为了保护食品，2011年美国国会通过了FSMA法案，要求FDA加强食品体系，更好地保护公众。该法案对人和动物食品均适用。FSMA法案要求生产，销售，包装和持有食品的公司，在上市销售前，需要符合以下要求：

符合CGMP体系要求；

按照生物恐怖主义法，完成食品设施注册；

根据FSMA法案，所有从事进行食品生产，包装，储存的工厂设施，都需要完成FDA食品工厂注册Food Facility Registration。注册有效期2年，每个偶数年需要进行注册更新。

和一般普通食品不同，FDA要求酸化及低酸罐头食品在完成工厂设施注册(FCE)的同时，还要求对处理工艺和流程进行申报(SID)，包括每种产品，包装尺寸类型以及处理方法

膳食补充剂 Dietary Supplement

FDA共同管理膳食补充产品和膳食成分。按照1994年膳食补充物健康和教育法案（DSHEA)，FDA按照不同于“传统”食品和药品的管理办法对膳食补充物进行管理：

1、按照生物恐怖主义法进行工厂登记；

2、符合CGMP要求；

3、标签符合要求

4、如果含有新膳食成分，需要提前向FDA进行上市前通知。

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