为ISO9000质量管理体系监督和审核准备的材料

企业通过ISO9000认证后，应每年进行一次监督审核。企业需要以下材料做ISO9000质量管理体系认证:

一、企业制作的ISO9001:2015质量手册和程序文件;

二是企业的管理制度和操作规程要做到ISO9000 * *;

三.企业近期采购计划、合同和记录;

4.企业近期销售计划、销售合同和销售记录;

五、近期内部审计和管理评审全套资料;

6.制造商还应提供原材料检验记录、过程检验记录和成品检验记录等。

以上是企业进行ISO9000认证监督审核需要准备的材料。

京商的宗旨:我们的收入来源于为客户创造的利益;用我们的智慧与客户一起成长。

京商公司与国内外认证机构有着良好的合作关系。可以帮助企业获得任何认证机构颁发的证书。

ISO9001:2015标准第8.7条和第10.2条不合格的五个区别及应用!

ISO9001:2015标准第8.7条和第10.2条不合格的五点区别及应用

1.实际上，大多数组织对不合规的概念缺乏正确的理解。

审核中发现，约70%的组织不喜欢不合格(不合规)，甚至本能地拒绝不合格。原因很多，与企业文化不同、对失格的理解有关。

特别是在2015版的9001标准中，原不合格条款被拆分，给很多人的理解带来了一定的困难。

比如前一段时间，我去一家某行业的零部件制造企业进行审计。企业根据AQL对连续加工的产品进行抽样检测，确定该批产品是否合格入库。产品检验标准中有一个维度指标，要求随机检验检测出的不合格品数量不超过5%(数值为假设值)的，视为批次合格，验收入库。

问题出来了——“按照抽样规则认为合格的产品，5%以内的不合格产品怎么办?”，虽然GB/T2828规定了接收方有权不接受。但是从管理的角度来说，生产单位应该怎么做呢?

质量负责人表示，因为5%的批次产品允许不合格，所以即使批次中的单个产品不合格，也不会影响批次合格。所以抽检的不合格品也是和合格品一起入库，总是由企业来做，客户来验收。

这不合适。